- Особливості запальних та протизапальних цитокінів при негоспітальній пневмонії в дітей першого року життя, які народились з дуже малою масою тіла
Особливості запальних та протизапальних цитокінів при негоспітальній пневмонії в дітей першого року життя, які народились з дуже малою масою тіла
PERINATOLOGIYA I PEDIATRIYA. 2014. 1(57):94-96; doi 10.15574/PP.2014.57.94
Особливості запальних та протизапальних цитокінів при негоспітальній пневмонії в дітей першого року життя, які народились з дуже малою масою тіла
Булат Л. М., Олійник В. С.
Вінницький національний медичний університет ім. М.І. Пирогова, м. Вінниця, Україна
УДК 612.017.1:616_053.31
Мета — проаналізувати показники ІЛ%1β та ІЛ%10 при негоспітальній пневмонії в дітей першого року життя, народжених із дуже малою масою тіла (ДММТ).
Пацієнти та методи. Проведено клініко-лабораторне та інструментальне обстеження 137 дітей віком від 1 місяця до 1 року життя. До основної групи увійшло 52 передчасно народжені дитини першого року життя з негоспітальною пневмонією. Групу порівняння становили 55 передчасно народжених дітей першого року життя без патології (на момент обстеження). До контрольної групи увійшло 30 здорових дітей першого року життя. Рівні Іл-1β та ІЛ-10 визначалися в ТОВ «Український лікувально-діагностичний центр» (Ліцензія МОЗ України №570240 від 10.02.2011 р.) методом імуноферментного аналізу, з використанням набору реагентів «Интерлейкин-1β-ИФА-БЕСТ» і «Интерлейкин-10-ИФА-БЕСТ» (Вектор-Бест, Росія).
Результати. Встановлено, що ІЛ-1β та ІЛ-10 свідчать про інтенсивність запального процесу, який супроводжує негоспітальну пневмонію різного ступеня тяжкості, причому рівень ІЛ%10 вірогідно знижується зі зростанням ступеня тяжкості негоспітальної пневмонії
Висновки. Низькі показники ІЛ-1β та ІЛ-10 у дітей першого року життя, народжених із ДММТ, вказують на недостатню активність прозапальних і протизапальних цитокінів, незрілість імунної системи недоношеної дитини та слабку відповідь на бактеріальну колонізацію.
Ключові слова: інтерлейкіни, негоспітальна пневмонія, діти з дуже малою масою тіла.
Література:
1. Васильєва ОГ, Сміян ОІ. 2009. Особливості імунологічної реактивності у дітей раннього віку, хворих на негоспітальну пневмонію. Педіатрія, акушерство та гінекологія 3:31—35.
2. Аронскинд ЕВ, Ковтун ОП, Тузанкина ИА и др. 2008. Динамика имунологических показателей у детей первых двух лет жизни, родившихся глубоконедоношенными. Рос вестник перинатологии и педиатрии 5: 10—12.
3. Земсков АМ, Земсков ВМ, Караулов АВ. 2008. Клиническая иммунология: учебник для вузов. М, ГЭОТАР-Медиа: 432.
4. Токарчук НІ, Зализюк АА, Чекотун ТВ та ін. 2011. Ефективність застосування імунофлазіду при лікуванні негоспітальної пневмонії у дітей раннього віку. Перинатология и педиатрия 1: 63—65.
5. Казмірчук ВЄ, Ковальчук ЛВ. 2006. Клінічна імунологія і алергологія. Підручник. Вінниця, Нова книга: 528.
6. Каракушикова АС, Рахимова КВ, Абдулаева ГМ. 2012. Особенности имунного статуса недоношенных детей с перинатальной патологией в раннем неонатальном периоде. Педиатрия 91;1: 20—25.
7. Самір Тауфік, Мустафа Дандан. 2005. Клініко-імунологічна характеристика гострої пневмонії в дітей раннього віку. Автореф. дис. … к.мед.н.: спец. 14.01.10 Педіатрія: 3.
8. Цимбаліста ОЛ, Гаврилюк ОІ. 2011. Порушення в системі зовнішнього дихання у дітей, хворих на ускладнену пневмонію. Совр педиатрия 5(39): 122—125.
9. Цимбаліста ОЛ, Семкович ЯВ, Семкович МЯ. 2012. Клініко-патогенетичний диференційний підхід діагностики пневмонії у дітей раннього віку, ускладненої гнійно-легеневим та токсичним синдромами. Галицький лікарський вісник 19;1: 85—88.
10. Azizia Mallika, Lloyd Jillian, Allen Meredith et al.. 2012. Immune Status in Very Preterm Neonates. Pediatrics 129: 967—974.
11. Khashu Minesh, Narayanan Manjith, Bhargava Seema et al. 2009. Perinatal Outcomes Associated With Preterm Birth at 33 to 36 Weeks' Gestation: A Population"Based Cohort Study. Pediatrics January 123: 109—113.