• Санация ротоглотки при инфекционной патологии у детей

Санация ротоглотки при инфекционной патологии у детей

SOVREMENNAYA PEDIATRIYA.2017.1(81):20-25; doi 10.15574/SP.2017.81.20

Марушко Ю. В., Гищак Т. В.
Национальный медицинский университет им. А.А. Богомольца, г. Киев, Украина

В статье показана эффективность препарата Лизак относительно основных бактериальных патогенов ротоглотки, таких как St. aureus, Candida, E. coli.

Лизак способствовал нормализации микрофлоры ротоглотки, что позволяет широко рекомендовать препарат для санации ротоглотки у детей.

Ключевые слова. Лизак, бактериальные патогены.
Литература

1. Внеклеточный антимикробный механизм защиты нейтрофильных гранулоцитов / И. И. Долгушин [и др.] // Вестник Уральской мед. академ. науки. — 2012. — № 4 (41). — С. 30—31.

2. Воропаева Е. А. Роль микробиоценозов открытых полостей в формировании реактивности организма; диагностические критерии дисбиозов для оценки состояния здоровья человека: автореф. дис. … д-ра биол. наук : 03.02.03, 14.03.09 / Воропаева Елена Александровна. — Москва, 2013. — 38 с.

3. Клюева Л. А. Микроэкологические нарушения и их коррекция при хроническом рецидивирующем афтозном стоматите (на примере г. Сургута): дис. … канд. мед. наук : 03.00.16 / Клюева Лидия Александровна. — Сургут, 2008. — 124 с.

4. Королюк А. М. От простакваши Мечникова к современным пробиотическим продуктам функционального питания / А. М. Королюк // Вестник РАМН. — 2008. — № 3. — С. 146.

5. Микробиоценозы открытых полостей и мукозальный иммунитет / С. С. Афанасьев [и др.] // Эффективная фармакотерапия. — 2013. — № 27. — С. 6—11.

6. Микрофлора верхнечелюстных пазух у детей с острым риносинуситом / В. И. Кочеровец [и др.] // Российская оториноларингол. — 2011. — № 3. — С. 71.

7. Эффективность применения препарата «лизак» при лечении катарального гингивита у подростков / Е. В. Дегтяренко, С. В. Першин, М. С. Юрина, С. Хода // Питання експериментальної та клінічної медицини : зб. статей. — 2012. — Вип. 16, Т. 2. — С. 267—270.

8. Associations between pathogens in the upper respiratory tract of young children: interplay between viruses and bacteria / M. R van den Bergh, G. Biesbroek, J. W. Rossen [et al.] // PLoS One. — 2012. — Vol. 7 (10). — Р. 47711. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0047711; PMid:23082199 PMCid:PMC3474735

9. Belkaid Y. Role of the microbiota in immunity and inflammation / Y. Belkaid, T. W. Hand // Cell. — 2014. — Vol. 157. — P. 121—141. https://doi.org/10.1016/j.cell.2014.03.011; PMid:24679531 PMCid:PMC4056765

10. Blaser M. J. What are the consequences of the disappearing human microbiota / M. J. Blaser, S. Falkow // Nat Rev Microbiol. — 2009. — Vol. 7. — С. 887—894. https://doi.org/10.1038/nrmicro2245; PMid:19898491

11. Bogaert D. Variability and diversity of nasopharyngeal microbiota in children: a metagenomic analysis / D. Bogaert // PloS one. — 2011. — Vol. 6. — P. 17035. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0017035; PMid:21386965 PMCid:PMC3046172

12. Combined effects of lactoferrin and lysozyme on Streptococcus pneumoniae killing / G. O. Andre [et al.] // Microb Pathog. — 2015. — Vol. 89. — P. 7—17. https://doi.org/10.1016/j.micpath.2015.08.008; PMid:26298002

13. Control of pathogens and pathobionts by the gut microbiota / N. Kamada, G. Y. Chen, N. Inohara, G. Nunez // Nat. Immunol. — 2013. — Vol. 14. — P. 685—690. https://doi.org/10.1038/ni.2608; PMid:23778796 PMCid:PMC4083503

14. Corynebacterium accolens releases antipneumococcal free fatty acids from human nostril and skin surface triacylglycerols / L. Bomar, S. D. Brugger, B. H. Yost [et al.] // mBio. — 2016. — Vol. 7 (1). — P. 1725—15. https://doi.org/10.1128/mBio.01725-15; PMid:26733066 PMCid:PMC4725001

15. De Steenhuijsen Piters W. A. The role of the local microbial ecosystem in respiratory health and disease / W. A. De Steenhuijsen Piters, E. A. Sanders, D. Bogaert // Philos Trans R Soc B. — 2015. — Vol. 370.

16. Effects of two probiotic additives containing Bacillus spores on carcass characteristics, blood lipids and cecal volatile fatty acids in meat type chickens / R. Novak [et al.] // J. Anim. Physiol. Anim. Nutr. (Berl). — 2011. — № 95 (4). — Р. 424—433. https://doi.org/10.1111/j.1439-0396.2010.01068.x; PMid:21039931

17. Hauser L. J. Investigation of bacterial repopulation after sinus surgery and perioperative antibiotics / L. J. Hauser, D. Ir, T. T. Kingdom // Int. Forum Allergy Rhinol. — 2016. — Vol. 6 (1). — P. 34—40. https://doi.org/10.1002/alr.21630; PMid:26388320

18. Huang Y. J. Airway microbiome dynamics in exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease / Y. J. Huang // Journal of clinical microbiology. — 2014. — Vol. 52. — P. 2813. https://doi.org/10.1128/JCM.00035-14; PMid:24850358 PMCid:PMC4136157

19. Huang Y. J. The emerging relationship between the airway microbiota and chronic respiratory disease: clinical implications / Y. J. Huang, S. V. Lynch // Expert review of respiratory medicine. — 2011. — Vol. 5. — P. 809. https://doi.org/10.1586/ers.11.76; PMid:22082166 PMCid:PMC3359942

20. In vitro bactericidal activity of Streptococcus pneumoniae and bactericidal susceptibility of Staphylococcus aureus strains isolated from cocolonized versus noncocolonized children / G. Regev-Yochay, R. Malley, E. Rubinstein, M. Raz, R. Dagan [et al.] // J. Clin. Microbiol. — 2016. — Vol. 46. — P. 747—749. https://doi.org/10.1128/JCM.01781-07; PMid:18039795 PMCid:PMC2238136

21. International Scientific Association for Probiotics and Prebiotics Responders and non-responders to probiotic interventions: how can we improve the odds? / G. Reid [et al.] // Gut Microbes. — 2010. — № 1 (3). — Р. 200—204. https://doi.org/10.4161/gmic.1.3.12013; PMid:21637034 PMCid:PMC3023600

22. Joslin S. N. A Moraxella catarrhalis two-component signal transduction system necessary for growth in liquid media affects production of two lysozyme inhibitors / S. N. Joslin // Infect Immun. — 2015. — Vol. 83 (1). — P. 146—160. https://doi.org/10.1128/IAI.02486-14; PMid:25312959 PMCid:PMC4288865

23. Klugman K. P. Pneumococcal vaccines and flu preparedness / K. P. Klugman, S. A. Madhi // Science. — 2007. — Vol. 316. — P. 49—50. https://doi.org/10.1126/science.316.5821.49c; PMid:17412937

24. Nasopharyngeal Microbiota, Host Transcriptome and Disease Severity in Children with Respiratory Syncytial Virus Infection / W. A. de Steenhuijsen Piters [et al.] // Am. J. Respir. Crit. Care Med. — 2016. — [Epub ahead of print]. https://doi.org/10.1164/rccm.201602-0220OC; PMCid:PMC4824929

25. Simone P. M. Textbook of Diagnostic Microbiology / P. M. Simone, J. L. Cook. — 1995. — P. 831—832.

26. Vissers M. Severe viral respiratory infections: are bugs bugging? / M. Vissers // Mucosal immunology. — 2014. — Vol. 7. — P. 227. https://doi.org/10.1038/mi.2013.93; PMid:24220300

27. Wouter A. A. Unraveling the Molecular Mechanisms Underlying the Nasopharyngeal Bacterial Community Structure / A. A. Wouter // mBio. — 2016. — Vol. 7 (1). — P. 9—16.

Содержание журнала Текст статьи