- Результаты сопоставления фенотипических и клинических признаков недифференцированной дисплазии соединительной ткани, микроэлементной обеспеченности и офтальмологических данных у детей с прогрессирующей миопией
Результаты сопоставления фенотипических и клинических признаков недифференцированной дисплазии соединительной ткани, микроэлементной обеспеченности и офтальмологических данных у детей с прогрессирующей миопией
PERINATOLOGIYA I PEDIATRIYA.2014.2(58):41-45; doi 10.15574/PP.2014.58.41
Результаты сопоставления фенотипических и клинических признаков недифференцированной дисплазии соединительной ткани, микроэлементной обеспеченности и офтальмологических данных у детей с прогрессирующей миопией
Будник Т. В.
ГЗ «Луганский государственный медицинский университет», Украина
Цель: изучение влияния дисплазии соединительной ткани и обеспеченности микроэлементами (кальций, магний) в прогрессировании миопии у детей на основании комплексного клинического, лабораторного и офтальмологического обследования для оптимизации диагностики и лечения.
Материалы и методы. Проведено комплексное исследование 41 ребенка с прогрессирующей миопией, сочетающейся с клиническими и фенотипическими проявлениями недифференцированной дисплазии соединительной ткани. Всем пациентам выполнено комплексное офтальмологическое, клинико-лабораторное одследование с оценкой степени выраженности недифференцированной дисплазии соединительной ткани по Бейтону, Т. Милковска—Димитровой, Т. Кадуриной.
Результаты. Прогрессирующая миопия у детей ассоциирована с недифференцированной дисплазией соединительной ткани имикроэлементной обеспеченностью. Структурно-метаболические изменения соединительнотканных компонентов склеры обуславливают дегенеративно-дистрофический процесс, способствующий прогрессированию миопии.
Выводы. Пациентам с миопией, ассоциированной с внешними и внутренними проявлениями недифференцированной дисплазии соединительной ткани, рекомендуется проведение более полного клинического и офтальмологического обследования, а также его мониторинг для своевременной диагностики и лечения прогрессирующей миопии.
Ключевые слова: недифференцированная дисплазия соединительной ткани, прогрессирующая миопия, микроэлементная обеспеченность, дети.
Литература:
1. Громова ОА. 2008. Молекулярные механизмы воздействия магния на дисплазию соединительной ткани. Дисплазия соединит ткани 1: 23—32.
2. Земцовский ЭВ. 2008. Недифференцированные дисплазии соединительной ткани. Состояние и перспективы развития представлений о наследственных расстройствах соединительной ткани. Дисплазия соединит ткани 1: 5—9.
3. Кадурина ТИ. 2000. Наследственные коллагенопатии (клиника, диагностика, лечение и диспансеризация). СПб, Невский диалект: 271.
4. Кадурина ТИ, Аббакумова ЛН. 2010. Принципы реабилитации больных с дисплазией соединительной ткани. Лечащий врач 40: 10—16.
5. Обрубов СА, Тумасян АР. 2005. К лечению прогрессирующей близорукости у детей. Вестн офтальмол 4: 30—32.
6. Тарутта ЕП. 2006. Возможности профилактики прогрессирующей и осложненной миопии в свете современных знаний о ее патогенезе. Вестн офтальмол 1: 43—46.
7. Торшин ИЮ, Громова ОА. 2000. Дисплазия соединительной ткани, клеточная биология и молекулярные механизмы воздействия магния. Ремедиум: 31—33.
8. Jane Gwiazda, Leslie Hyman, Li Ming Dong et al. 2007. Factors Associated with High Myopia After 7 Years of Follow4up in the Correction of Myopia Evaluation Trial (COMET) Cohort. Ophthalmic Epidemiology 14: 230—237.
9. Lim CSS, Frick KD, Beuerman RW, Saw SM, Tan DTH, Wong TY eds. 2011. The economics of myopia. Myopia: Animal Models to Clinical Trials. Singapore: World Scientific: 63—80.
10. Lam CS, Lam CH, Cheng SC, Chan LY. 2012. Prevalence of myopia among Hong Kong Chinese schoolchildren: changes over two decades. Ophthalmic Physiol Opt 32(1): 17—24.
11. Lin LL, Shih YF, Hsiao CK, Chen CJ. 2004. Prevalence of myopia in Taiwanese schoolchildren: 1983 to 2000. Ann Acad Med Singapore 33(1): 27—33.
12. Kempen JH, Mitchell P, Lee KE et al. 2004. The prevalence of refractive errors among adults in the United States, Western Europe, and Australia. Arch Ophthalmol 122: 495—505.