• Результаты сопоставления фенотипических и клинических признаков недифференцированной дисплазии соединительной ткани, микроэлементной обеспеченности и офтальмологических данных у детей с прогрессирующей миопией 
ru К содержанию

Результаты сопоставления фенотипических и клинических признаков недифференцированной дисплазии соединительной ткани, микроэлементной обеспеченности и офтальмологических данных у детей с прогрессирующей миопией 

PERINATOLOGIYA I PEDIATRIYA.2014.2(58):41-45; doi 10.15574/PP.2014.58.41 
 

Результаты сопоставления фенотипических и клинических признаков недифференцированной дисплазии соединительной ткани, микроэлементной обеспеченности и офтальмологических данных у детей с прогрессирующей миопией 
 

Будник Т. В.

ГЗ «Луганский государственный медицинский университет», Украина 
 

Цель: изучение влияния дисплазии соединительной ткани и обеспеченности микроэлементами (кальций, магний) в прогрессировании миопии у детей на основании комплексного клинического, лабораторного и офтальмологического обследования для оптимизации диагностики и лечения. 
 

Материалы и методы. Проведено комплексное исследование 41 ребенка с прогрессирующей миопией, сочетающейся с клиническими и фенотипическими проявлениями недифференцированной дисплазии соединительной ткани. Всем пациентам выполнено комплексное офтальмологическое, клинико-лабораторное одследование с оценкой степени выраженности недифференцированной дисплазии соединительной ткани по Бейтону, Т. Милковска—Димитровой, Т. Кадуриной. 
 

Результаты. Прогрессирующая миопия у детей ассоциирована с недифференцированной дисплазией соединительной ткани имикроэлементной обеспеченностью. Структурно-метаболические изменения соединительнотканных компонентов склеры обуславливают дегенеративно-дистрофический процесс, способствующий прогрессированию миопии. 
 

Выводы. Пациентам с миопией, ассоциированной с внешними и внутренними проявлениями недифференцированной дисплазии соединительной ткани, рекомендуется проведение более полного клинического и офтальмологического обследования, а также его мониторинг для своевременной диагностики и лечения прогрессирующей миопии. 
 

Ключевые слова: недифференцированная дисплазия соединительной ткани, прогрессирующая миопия, микроэлементная обеспеченность, дети. 
 

Литература:

1. Громова ОА. 2008. Молекулярные механизмы воздействия магния на дисплазию соединительной ткани. Дисплазия соединит ткани 1: 23—32.

2. Земцовский ЭВ. 2008. Недифференцированные дисплазии соединительной ткани. Состояние и перспективы развития представлений о наследственных расстройствах соединительной ткани. Дисплазия соединит ткани 1: 5—9.

3. Кадурина ТИ. 2000. Наследственные коллагенопатии (клиника, диагностика, лечение и диспансеризация). СПб, Невский диалект: 271.

4. Кадурина ТИ, Аббакумова ЛН. 2010. Принципы реабилитации больных с дисплазией соединительной ткани. Лечащий врач 40: 10—16.

5. Обрубов СА, Тумасян АР. 2005. К лечению прогрессирующей близорукости у детей. Вестн офтальмол 4: 30—32.

6. Тарутта ЕП. 2006. Возможности профилактики прогрессирующей и осложненной миопии в свете современных знаний о ее патогенезе. Вестн офтальмол 1: 43—46.

7. Торшин ИЮ, Громова ОА. 2000. Дисплазия соединительной ткани, клеточная биология и молекулярные механизмы воздействия магния. Ремедиум: 31—33.

8. Jane Gwiazda, Leslie Hyman, Li Ming Dong et al. 2007. Factors Associated with High Myopia After 7 Years of Follow4up in the Correction of Myopia Evaluation Trial (COMET) Cohort. Ophthalmic Epidemiology 14: 230—237.

9. Lim CSS, Frick KD, Beuerman RW, Saw SM, Tan DTH, Wong TY eds. 2011. The economics of myopia. Myopia: Animal Models to Clinical Trials. Singapore: World Scientific: 63—80.

10. Lam CS, Lam CH, Cheng SC, Chan LY. 2012. Prevalence of myopia among Hong Kong Chinese schoolchildren: changes over two decades. Ophthalmic Physiol Opt 32(1): 17—24.

11. Lin LL, Shih YF, Hsiao CK, Chen CJ. 2004. Prevalence of myopia in Taiwanese schoolchildren: 1983 to 2000. Ann Acad Med Singapore 33(1): 27—33.

12. Kempen JH, Mitchell P, Lee KE et al. 2004. The prevalence of refractive errors among adults in the United States, Western Europe, and Australia. Arch Ophthalmol 122: 495—505.